相次ぐ不正製造の発覚などにより、改めて、製薬業界を中心に、製造データや検査データの適格性を保証するデータインテグリティ(DI)実現の必要性が高まっています。DIを実現し、製品の品質を担保するための最適解とは何か?その答えの一つが、DI対応機能を搭載したシステムを導入して、工場のデジタル化を進めて行くことです。
「Data Integrity Meeting」では、医薬品メーカー様・装置メーカー様が直面している課題と、DX・Pharma 4.0に代表される医薬品製造の未来像を共有し、システム活用によってDIを実現するソリューションについて徹底解説します。
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